FDA одобрило первое пероральное средство от послеродовой депрессии, одобренное FDA
Aug 20, 2023FDA одобрило первое пероральное средство от послеродовой депрессии
Aug 18, 2023Прогностическое моделирование для диагностики предраковых и злокачественных поражений полости рта и гортани с использованием p53 и Ki
Aug 16, 2023Отзыв о пероральном противозачаточном средстве Тайдеми, FDA предупреждает, что снижение эффективности может привести к неожиданной беременности
Aug 14, 2023«Мадонне» в 40 лет: устная история дебютного альбома королевы поп-музыки
Aug 22, 2023Отзыв о пероральном противозачаточном средстве Тайдеми, FDA предупреждает, что снижение эффективности может привести к неожиданной беременности
Владелец PH Drip Lab доктор Полин Хосе и владелец франшизы Prime IV доктор Кристофер Нири объясняют, почему капельная терапия внутривенного вливания приобрела популярность и какие витамины они дают клиентам.
Компания Lupine Pharmaceuticals отозвала две партии перорального противозачаточного препарата Тайдеми из-за снижения его эффективности, что может привести к неожиданной беременности у пользователей.
В FDA заявили, что таблетки были добровольно отозваны после того, как производители осознали, что оральные контрацептивы содержат пониженный уровень аскорбиновой кислоты, ингредиента продукта, и высокий уровень «известных примесей».
Компания заявила, что низкий уровень аскорбиновой кислоты «потенциально может повлиять на эффективность продукта, что потенциально может привести к неожиданной беременности». Однако в FDA отметили, что не получали никаких сообщений о «нежелательных явлениях, связанных с использованием этого продукта».
Lupine Pharmaceuticals, Inc. объявила о добровольном отзыве по всей стране двух партий препарата Тайдеми (FDA)
Федеральное управление по контролю за продуктами и лекарствами предупредило, что отозванные партии Тайдеми могут привести к беременности. (iStock)
Отозванные партии таблеток Тайдеми, комбинированного рецептурного противозачаточного средства, содержащего эстроген и прогестин, представляют собой партии L200183 и L201560 и распространялись в аптеках США с 3 июня 2022 г. по 31 мая 2023 г. Потребители могут найти номер партии на веб-сайте. сторону этикетки.
AI BABIES: НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОМОГАЕТ РАСПРОСТРАНИТЕЛЬНЫМ ДОКУМЕНТАМ ВЫБРАТЬ ЛУЧШИЕ ЭМБРИОНЫ ДЛЯ ЭКО
По данным FDA, всего было отозвано 4179 коробок пероральных противозачаточных средств.
Людям, которые в настоящее время принимают отозванные лекарства, настоятельно рекомендуется продолжать прием таблеток, но немедленно искать альтернативу у своего врача.
Женщина принимает очередную таблетку из месячной упаковки противозачаточных таблеток. (Аннетт Ридл/фотоальянс через Getty Images)
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОДПИСАТЬСЯ НА НАШУ БЮЛЛЕТЕНЬ О ЗДОРОВЬЕ
Это не первый добровольный отзыв Lupine Pharmaceuticals.
В декабре прошлого года Люпин отозвал одну партию 20-миллиграммовых таблеток Хинаприла USP и три партии 40-миллиграммовых таблеток Хинаприла USP из-за потенциального присутствия примеси нитрозамина.
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ FOX NEWS
Сара Румпф-Уиттен — автор отдела последних новостей Fox News Digital. Вы можете связаться с ней в Твиттере по адресу @s_rumpfwhitten.
Будьте в курсе самых важных новостей в области здравоохранения и хорошего самочувствия с помощью нашего еженедельного обзора.
Подписан
Вы успешно подписались на эту рассылку!
ОпубликованоAI BABIES: НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОМОГАЕТ РАСПРОСТРАНИТЕЛЬНЫМ ДОКУМЕНТАМ ВЫБРАТЬ ЛУЧШИЕ ЭМБРИОНЫ ДЛЯ ЭКОНАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОДПИСАТЬСЯ НА НАШУ БЮЛЛЕТЕНЬ О ЗДОРОВЬЕНАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ FOX NEWS